в минералах, посторонние твердые, жидкие и газообразные тела, захваченные минералами при росте и заключённые внутри кристаллов. Распределение В. может быть беспорядочным или отличаться правильной ориентировкой, обусловленной кристаллическими свойствами включающего минерала. К твёрдым В. относятся различные минералы: рутил, слюда, ильменит и др., присутствие которых иногда придаёт минералам качества, позволяющие использовать их как поделочные камни (например, авантюрин представляет собой разновидность кварца с В. мельчайших чешуек слюды, которые придают ему особый искрящийся блеск). Наиболее распространены В. жидкости и газа, находящихся в полости включения в различных соотношениях; их называют газово-жидкими В. Жидкая фаза их представляет собой солевой раствор, содержащий обычно ионы натрия, калия, хлора, бикарбоната и др.; часто присутствует также жидкая углекислота. В составе газовой фазы включений могут быть водород, кислород, азот, сероводород, сернистый, углекислый и другие газы. Размеры В. варьируют от микроскопических до видимых невооружённым глазом. Количество В. различно и может достигать десятков тысяч в 1 мм³. Изучение В. помогает определению физико-химических условий процессов минералообразования: температуры (Геологическая термометрия), давления, химического состава минералообразующих растворов и т.д. Так, например, В. стекла показывают, что минерал образовался из расплавленной магмы, присутствие жидкой углекислоты доказывает, что он рос под сильным давлением. По температуре нагревания минерала, при которой газово-жидкие В., наблюдаемые в микроскоп, вновь становятся гомогенными, можно судить о температуре образования В. (метод гомогенизации), поскольку считается, что в момент замыкания В. в теле минерала захватывающая среда, из которой происходил рост минерала, была гомогенной, а при остывании минерала происходила гетерогенизация содержимого В. Возрастание давления внутри В. при нагревании приводит к растрескиванию (декрепитации) В. температура растрескивания может регистрироваться различными способами и по ней также можно судить о температуре образования В. (метод растрескивания, или декрепитации). В настоящее время разрабатываются методы поисков слепых рудных тел по В. (Декрептофонический и дегидратационный методы поисков).

Лит.: Ермаков Н. П., Исследования минералообразующих растворов, Хар., 1950; Хитаров Д. Н., Изучение состава и других особенностей газово-жидких включений в минералах на современном этапе, в сб.: Минеральные микровключения, М., 1965.

Д. Н. Хитаров.

вещества занимающие промежуточное положение между твёрдыми растворами (См. Твёрдые растворы) внедрения и истинными соединениями химическими (См. Соединение химическое). С. в. образуются в результате внедрения молекул одного вида в полости кристаллической решётки или молекул др. вида. Первые молекулы получили название "гостей", вторые - "хозяев", Способность вещества образовывать С. в. определяется наличием в нём полостей молекулярных размеров. Молекулы включаемого вещества должны обладать конфигурацией, соответствующей форме полости. Включенные молекулы удерживаются в С. в. силами межмолекулярного взаимодействия. Поскольку в С. в. связываются друг с другом не отдельные молекулы, а группы молекул, целочисленного соотношения между включаемым и включающим веществами, как правило, не существует. С. в. - особый вид комплексных соединений (См. Комплексные соединения).

Различают решётчатые С. в. в которых полости возникают при образовании кристаллической решётки, иногда только в присутствии включаемого вещества; такие С в могут быть канальными (полости в форме канала) или клатратными (полости в форме клетки см. Клатраты). Молекулярные С. в. образуются при наличии полостей в единичных молекулах ("хозяевах") относительно небольшой молекулярной массы. Высокомолекулярные вещества позволяют получать С. в. за счёт полостей между цепями макромолекул. Часто С. в. образуются уже при смешении компонентой, иногда при растирании. Они нестойки, в растворах обычно распадаются на исходные вещества.

С. в. применяются для разделения смесей. Мочевина, например, позволяет выделить углеводороды нормального строения, которые она связывает в виде С. в., а тиомочевина - углеводороды, имеющие разветвленные цепи. Цеолиты, получаемые с различными заданными размерами полостей, находят промышленное применение для сушки газов, разделения веществ, в ионообменных процессах. На способности многих газов и легкокипящих жидкостей образовывать С. в. (клатраты) с водой основаны удобные способы их хранения и разделения (см. Гидратообразование). Включение - метод защиты от окисления на воздухе некоторых нестойких молекул. С. в. используются и в аналитических целях: в адсорбционной и распределительной хроматографии для разделения нитрофенолов, нитроаминов и пр.

Лит.: Крамер Ф., Соединения включения пер. с англ. М., 1958; Хаган М., Клатратные соединения включения, М., 1966; Пауэлл Г. М., Клатратные соединения, в кн.: Нестехиометрические соединения, М., 1971.

в стали и сплавах, представляют собой главным образом химические соединения металлов с кислородом, серой, азотом и др. неизбежными неметаллическими примесями, присутствующие в виде обособленной фазы; Н. в. ухудшают качество металла, так как в процессе его эксплуатации могут служить очагами разрушения. По химическому составу различают кислородные, сульфидные, нитридные, фосфатные и др. Н. в. Наиболее распространённые кислородные Н. в. встречаются в виде простых окислов (FeO, Al₂O₃, SiO₂ и др.), сложных окислов типа шпинелей (FeO․Cr₂O₃, MgO․AI₂O₃ и др.) и алюминатов (nCaO․mAl₂O₃ и др.), силикатов и силикатных стекол (2FeO․SiO₂, 3Al₂O₃․2SiO₂ и др.). Сульфидные Н. в. чаще всего присутствуют в стали в виде сульфидов марганца и железа, образующих непрерывный ряд твёрдых растворов FeS - MnS. Встречаются также сульфиды CaS, TiS, ZrS и др. Нитридные Н. в. в значительном количестве содержатся в сталях и сплавах, легированных нитридообразующими элементами; наиболее распространены TiN, ZrN, AIN, NbN, VN. По происхождению различают эндогенные, экзогенные и экзоэндогенные Н. в. Эндогенные Н. в. образуются при реакции компонентов стали с растворёнными в ней кислородом, серой и азотом. Экзогенные Н. в. представляют собой продукты эрозии огнеупоров, частицы шлака, включения из ферросплавов, руды и т.д., не успевшие всплыть на поверхность жидкого металла или раствориться. Экзоэндогенные Н. в. - это экзогенные Н. в., изменившие состав вследствие реакций, протекающих на границе их раздела с металлом. Размеры Н. в. колеблются от нескольких мм до долей мкм. Различают макровключения (> 1 мм) и микровключения (1 мм и менее). При деформации металла некоторые Н. в. или их скопления дробятся, вытягиваются и образуют дефекты, называемые Волосовинами. Для определения состава и структуры Н. в. применяются металлографический, микрорентгено-спектральный, петрографический, микрохимический, рентгеноструктурный, электронно-микроскопический, ультразвуковой и др. методы.

Наиболее эффективные способы удаления из сталей и сплавов Н. в. - рафинирующие переплавы (электрошлаковый, вакуумнодуговой, электроннолучевой и др.); они используются для получения металла ответственного назначения.

Лит.: Шульте Ю. А., Неметаллические включения в электростали, М., 1964; Кислинг Р., Ланге Н., Неметаллические включения в стали, пер. с англ., М., 1968; Виноград М. И., Громова Г. П., Включения в легированных сталях и сплавах, М., 1972.

ВКЛЮЧЁННЫЙ, включенная, включенное; включён, включена, включено. прич. страд. прош. вр. от включить
.

ВКЛЮЧ'ЕНИЕ, включения, мн. нет, ср. (·книж. ). Действие по гл. включать
-включить
. Со включением старых долгов. Включение тока (электрического).